多囊肾普遍双肾囊肿，多囊肾是一种具备家族遗传趋向的先天常染色体遗传病，常体现为双肾囊肿。多囊肾分成显性基因和隐性遗传。多囊肾常染色体隐性遗传病人往往在出生后不久就发生肾衰竭。针对常染色体显性遗传的多囊肾病人，病症的发作一般出现于成年后。随着病情的进展，襄肿会变得越来越大，…[详情]

特发性急性肾小管间质性肾炎 是指临床表现为可逆性非少尿型急性肾损伤、病因不明的肾小管间质性疾病。肾脏病理表现为间质水肿和单个核细胞浸润，但临床难以确定特异病因者。大多与自身免疫性疾病有关，部分患者经密切监测及动态观察最终可明确病因。如与慢性活动性肝炎、溃疡性结肠炎、自身免…[详情]

乙型肝炎病毒相关性肾炎 简称乙肝相关性肾炎，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染人体后、导致的免疫复合物性肾小球疾病。临床表现轻重不一，可表现为无症状性尿检异常，也可表现为肾病范围的蛋白尿，可伴不同程度的血尿。肾脏损害病理类型多样，儿童以膜性肾病常见，成人则可表现为膜增殖性肾炎…[详情]

慢性间质性肾炎 是一组以小管萎缩、肾间质炎性细胞浸润及纤维化为基本特征的一组临床综合征。肾间质损害的机制可涉及遗传性、免疫相关性、感染性、血液系统疾病、中毒、代谢紊乱、尿流机械梗阻及肾移植排异等多方面因素。临床表现为不同程度的肾小管功能损害及进展性慢性肾衰竭。[详情]

急性间质性肾炎 又称急性肾小管-间质性肾炎，是一组以肾间质炎性细胞浸润及肾小管变性为主病理表现的急性肾脏病，肾小球、肾血管一般不受累或受累相对较轻。临床表现为急性肾损伤。常见原因有药物过敏、感染、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、代谢性疾病及病因不明等。[详情]