肾炎的早期症状通常有的患者在早期没有明显的症状，有的可能会出现血尿、蛋白尿、水肿以及高血压等症状，部分患者还会伴有发热、乏力、全身酸痛、体重下降等表现。肾炎可能是自身免疫紊乱引起的，也可能是遗传因素导致的，另外也不排除与药物因素和感染因素有关，比如滥用镇痛药、抗生素、上呼…[详情]

多囊肾普遍双肾囊肿，多囊肾是一种具备家族遗传趋向的先天常染色体遗传病，常体现为双肾囊肿。多囊肾分成显性基因和隐性遗传。多囊肾常染色体隐性遗传病人往往在出生后不久就发生肾衰竭。针对常染色体显性遗传的多囊肾病人，病症的发作一般出现于成年后。随着病情的进展，襄肿会变得越来越大，…[详情]

特发性急性肾小管间质性肾炎 是指临床表现为可逆性非少尿型急性肾损伤、病因不明的肾小管间质性疾病。肾脏病理表现为间质水肿和单个核细胞浸润，但临床难以确定特异病因者。大多与自身免疫性疾病有关，部分患者经密切监测及动态观察最终可明确病因。如与慢性活动性肝炎、溃疡性结肠炎、自身免…[详情]

乙型肝炎病毒相关性肾炎 简称乙肝相关性肾炎，是由慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染人体后、导致的免疫复合物性肾小球疾病。临床表现轻重不一，可表现为无症状性尿检异常，也可表现为肾病范围的蛋白尿，可伴不同程度的血尿。肾脏损害病理类型多样，儿童以膜性肾病常见，成人则可表现为膜增殖性肾炎…[详情]

慢性间质性肾炎 是一组以小管萎缩、肾间质炎性细胞浸润及纤维化为基本特征的一组临床综合征。肾间质损害的机制可涉及遗传性、免疫相关性、感染性、血液系统疾病、中毒、代谢紊乱、尿流机械梗阻及肾移植排异等多方面因素。临床表现为不同程度的肾小管功能损害及进展性慢性肾衰竭。[详情]